同樣是癌癥病人,病情也有輕有重。每一個癌癥病人所花費的醫療費用也是大不相同。
我家有個鄰居,得了鼻咽癌。在醫院治了兩個來月,一直在醫院放療。他的病情相對來說,還算比較輕吧,沒有到晚期,就是個中期。可能是這個醫療干預得非常及時,出院后至今五年多了,他的病情非常穩定,沒有復發轉移過,而且在家啥活都能干。他是生了一場癌癥,但是他所有的費用就是住了一回院還有后來有幾次復查的費用,除了醫保報銷,他自己并沒有花太多錢,他說,五年多了,全部算上他自費花的錢沒有超過五萬塊。
應該是有不少癌癥病人是像他這樣的情況,治治就好了,這部分人能抗癌成功也沒有太拖累家人,這是所有癌癥患者追求的最好的治療結局了。
還有一部分患者,前期看起來跟上面所說的患者差不多,出院后感覺特別好,啥事沒有,但是會在一兩年之內復發轉移。癌癥患者是最怕復發轉移的,這樣的話,他們又要重新住院治療,化療放療甚至是第二次動手術。這樣再折騰一輪,如果說這個時候,病人走了,沒抗住,那么他所產生的治療費用也不會太嚇人,其實我們國家的醫保政策還可以,能夠給患者報銷挺大的一部分。
最難纏的病人花錢最多的,就是那些三番五次頻頻復發轉移的患者。他們的病情危重,去醫院住院一次又一次,沒完沒了。說病重吧,每一次都能死里逃生,說不重吧,他的腫瘤又總是會長。這樣的患者真心也不少,比如我。
我是17年5月份確診為肛管鱗癌。從此我就在醫院開始了漫長的抗癌歲月,我是化療放療,雙管齊下。住了兩個多月,出院了。雖然自我感覺良好,可是,不到半年復發了,18年初,又去醫院化療放療,又是兩個多月。我不知道自己上輩子造的什么孽?18年這一年,我的病復發了三次,這一年我在腫瘤醫院住院時間超過半年。在9月份的時候,大夫建議我做了一個基因檢測,這次基因檢測找到了我突變的基因,也有對應點靶向藥可以吃。但是,由于正版靶向藥的出奇的昂貴,每個月要52500塊,我吃的是最賤的孟加拉仿制版,那時候一個月也得6000多。
花了這么多錢也并沒有達到很好的治療效果,也不知道我買回來的是不是假藥,我很快就耐藥了,19年三月份,病情又加重,我又復發了。我真的是非常絕望,我吃盡了治療的苦,散盡家財,負債累累。我不想再跟這個病作更多的糾纏,我決定自殺,可是自殺未遂。我又一次在醫院住院兩個多月,然后出院。
出院前大夫覺得我非常不妙,建議我進行免疫治療。那時候國產的免疫藥剛剛上來,在愛人海的堅持下,我盲打了一針,自費7200塊。這個針21天注射一次,如果有效果話,沒有上限,最好是一直打下去。海把我們所剩不多的錢全部砸在這個藥上,我一共打了8針。說實話,這個藥對我起來關鍵的作用,出院后我的病情一直平穩,我是19年5月份出院,出院后一直都在打這個免疫藥,一直到20年過完年我都非常好。年后,醫藥代表找到了我,我又打了3針贈藥,又自己掏7200塊打了1針。
應該說后來這幾針打了就沒有什么效果了,這時候我的右腿就開始疼痛起來,而且越來越嚴重。我不能再去醫院了,這個時候再去醫院我連住院押金都不夠了。而這個疾病壓根就沒打算放過我,9月份的時候,我起不來床。海跟兒子把我抬去醫院。
骨轉移腰椎骨折。
我又住院兩個多月。這一次的治療我完成得非常的勉強,我的身體已經變得很差。經過這幾年的治療,一次又一次的放療,大劑量的放療已經遠遠超過人體所能承受的極限。我知道自己已經到了末路窮途。
不到五年時間,我復發轉移5次,我一共住院6次,累計400多天。我做過基因檢測,吃過靶向藥,也做過免疫治療,還吃過中藥。除了住院能有醫保報銷一部分(我是最便宜的城鄉居民醫保)外,全是自費。尤其是這個基因檢測靶向治療免疫治療,這幾個都是昂貴的自費項目,我選擇的都是性價比最高的,是市場上最低廉的治療方案了。饒是如此,我四年多的抗癌,我自費部分大約是四十多萬。
我的病能治成這樣,能花這么多錢,還始終有人陪在我身邊。我覺得這已經是上帝對我莫大的恩賜了,我很知足,也非常感恩。我知道,這應該是多少個家庭多少個患者都達不到的一個治療預期,說穿了,哪有這些錢啊,誰舍得全花你身上啊。