在回答問題前，先來了解一下NT檢查，NT檢查的檢查時間是11-13+6周，是一種篩查胎兒孕早期染色體異常的手段，往往聯合早唐篩查來評估胎兒染色體異常風險。有研究提示與胎兒心臟結構異常也有一定相關性。

懷孕11周nt值7.9，該怎么辦？

題主懷孕11周NT檢查，NT值提示7.9mm,提示異常，寶媽開始擔憂了，因為醫生告知題主NT檢查大于等于2.5mm,有些地區是大于等于3.0mm,提示胎兒染色體異常或胎兒心臟結構異常可能（風險較NT正常值胎兒大），而且還高了不少。但是記住了這只是提示風險可能性大，而不是確診寶寶就是染色體異常或胎兒心臟結構異常。這時候需要進一步檢查，包括染色體檢查和胎兒心臟超聲檢查。

先來看一下進一步檢查中的產前篩查高級手段無創DNA檢查，檢查的染色體為13，18，21號染色體且為非整倍體檢查。對21-三體的篩查檢出率高達99%。再來看看產前診斷絨毛膜采集或羊水穿刺核型分析，這個是100%，無創DNA檢查的只有三對染色體進行非整倍體檢查，產前診斷的檢查對象是所有染色體。相對而言產前診斷更讓人放心，但是屬于有創操作。

如果染色體沒有異常，建議孕20-24周時行胎兒心超了解胎兒心臟結構，必要時孕晚期再次復查心臟超聲。

總結，NT值異常，寶媽不要過分的擔心，但又需要有一定的心理準備，接下來就是任務性的完成進一步檢查，排除染色體異常和胎兒心臟結構異常就行。如果沒有問題，那就把NT值高忘掉吧。祝好孕。

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懷孕11周NT值7.9，該怎么辦？

懷孕真的是一件讓人感覺既幸福又負擔的事情，一方面欣喜即將能夠擁有自己的寶寶了，可是在孕育寶寶的這個過程當中，卻總是能夠碰到各種各樣的事情，讓孕媽們感到心驚膽顫，讓人身心俱疲，可是真碰到問題了該怎么辦，還是要打起精神堅強的去面對，如果一直回避，萬一寶寶真有問題，對于整個家庭來說都是壓力山大的一件事了。

既然NT的檢查結果出現異常，那么在難受過后，還是應該要去勇敢面對，既然是檢查，都就會有一定的錯誤率，可以通過做進一步的羊水穿刺或者無創檢查去確認一下，不可大意也不需要過于緊張。

什么是NT檢查？

• NT檢查是在懷孕11～14周之間做的B超檢查，通過超聲測量胎兒后頸部的透明液體層的厚度來篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥或者其他先天疾病的檢查，通常＞3mm就代表著胎兒可能患有唐氏綜合癥，數值越高風險也就相應的增加。
  
• 但是這個檢查對于時間的要求比較嚴格，因為過早或者過晚的檢查，這些透明層的液體有可能會被吸收，所以都會影響到檢查的結果，因此，NT的準確率也不是很高。
• 在檢查結果出現異常后，可以去做下羊水穿刺或者無創檢查來確認，再沒有出結果前，都不要給自己壓力，因為很多NT顯示異常的，再進一步檢查的時候，都是正常的。
  
  
  

很多人害怕羊水穿刺會傷害到胎兒都不愿意做，其實并沒有那么可怕的。

1. 羊水穿刺是通過B超觀測，將一根細長針刺入肚皮--子宮壁--羊膜囊內將羊水抽取出來，這個檢查的最佳時間是孕12周～26周的時候，因為這時的胎兒還比較小，羊水的空間比較多，用針抽取羊水時不容易造成誤傷到胎兒。
   
2. 而且這個時期的羊水的細胞比較有活力，培養細胞的存活率比較高，通過羊水的分析，可以檢查出胎兒染色體遺傳病的診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷，測定羊水中甲胎蛋白，還可以診斷胎兒是否患有開放性神經管畸形等多重疾病。
   
3. 并且羊水穿刺的準確率高達99%，基本上經過羊水的診斷，就可以確認診斷，如果這個時候確認胎兒患有以上疾病，那么就要果斷的做出留與不留的選擇了。
   
   

很多孕媽都說這些NT檢查或是唐篩檢查準確率不高，還嚇人，索性不要做，這個想法可是大錯特錯哦，誰也不能保證在整個孕期肚子里的胎兒都能夠安然無恙的成長，而及時的產檢就是為了能夠及早發現異常，為寶寶和媽媽的健康保駕護航的。

一個沉浸育兒圈十數載的二孩寶媽兼專業幼師，希望我所學，所經歷的專業知識及經驗能夠幫助大家解答心中疑惑。您的點贊、關注就是對我最大的認可。歡迎狂點，感恩遇見！

懷孕11周NT值7.9，該怎么辦（附異常B超圖），羊水穿刺與無創DNA幾周做效果最好，準確率如何？

懷個孕不容易，孕前要做各種檢查，孕期也要做各種檢查。記得當時每次產檢前都提心吊膽前一天一定會碎碎念，求的就是檢查順利通過。一聽醫生說哪個數值偏高了，心跳開始加速。所以我非常理解題主的心情。

NT值偏高，確實需要把它放在心上，但也不用過于驚慌。

NT通常在妊娠11周0日?13周6日（CRL處于45?84mm）檢查錯過了這個時間，檢查就沒有意義了，因為小寶寶的后頸部透明層已然消失不見了。

醫生通過B超監測胎兒的頸部透明層（透明帶），是早期篩查唐氏綜合癥、染色體異常等疾病的一種檢查手法，NT正常值要低于2.5MM，3mm為上限，大于3mm則表示風險高。但這只是一個預估值，NT偏高不一定就有異常。

據統計，NT值≥3.5MM的，有九成胎兒都是無異常的，所以NT值稍微偏高一點，也不太過擔心，聽從醫囑，做羊水穿刺或無創DNA進一步確認。

做羊水穿刺的最佳孕周是妊娠16到17周，據說準確率到達100%。

而做無創DNA的最佳孕周是16-28周，準確率到達了99%，但是費用有點貴，有些醫院沒法做這個檢查，所以要做的話提前了解清楚，提前預約好。

懷孕11周NT值7.9，該怎么辦？說實話，7.9這個值遠遠超出了正常范圍，說明寶寶存在異常的可能性很大（但也不排除測量有誤的可能性）。

一，NT的檢查時間

NT檢查即胎兒頸后透明層掃描，一般在孕11~13（+6天）周進行。NT檢查對時間的要求特別嚴格，若比11周提前或者晚于14周檢查都是毫無意義的。

二，NT的正常值

一般來說，NT檢查結果如果低于3mm，則為正常，若NT結果大于3mm，就說明胎兒可能存在異常。另外，NT檢查結果數值越高，代表胎兒換有唐氏綜合征的風險也越高。

三，NT的準確率

值得說明的是：NT檢查的準確率并不高，大概只有65％左右。而且距相關統計得知，NT檢查結果在3~6mm的胎兒出生后患有異常的僅占有10％，但NT檢查結果大于6mm的胎兒出生后，存在異常的幾乎占到了90％左右。

綜上，懷孕11周NT值7.9，建議孕媽咪到省級的三甲醫院進行復查，或者過幾周去醫院做個唐篩（羊水穿刺也可以）來進一步確診。

最后祝好孕哦。

懷孕11周nt值7.9，該怎么辦？

NT的是胎兒項部透明層的厚度，在胎兒11周到13+6的時候通過B超的方式測量。

NT的正常值為2.5以下。題主的NT值已經是7.9，大大超過了標準。這里有兩種可能。

1、可能是測量問題

雖然這種幾率比較小，但是確實有存在測量誤差。比如機器的問題等原因。

2、誤差問題

NT的測量是存在一定的準確度的。它只是一項產前的篩查，而不是診斷。也就是說，即使NT值超過3，也有一部分胎兒在出生后，是身體健康正常的。而有一部分寶寶就沒有那么幸運，就是NT值達標，也有可能出現一些疾病。

3、寶寶本身確實有問題

由于染色體等原因，確實寶寶的實際情況如NT檢查測試的結果一樣，屬于異常。

這幾種情況，不管是哪種，都需要再次的采取其他的診斷方法進行確認，比如無創DNA，羊膜穿刺等。在這之前，孕媽媽要放松，等最后的結果。

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NT檢查即是測量胎寶寶頸項透明層厚度的檢查，是胎寶寶的第一次排畸檢查，一般是在孕10-14周之間做這項檢查。通過B超顯示下測量胎寶寶的后頸部皮膚下面積聚的部分液體層，即可測量胎寶寶頸項透明層的厚度，若測量值小于3毫米則屬于正常，若是超過3毫米就需要進一步檢查了。這位孕媽媽的NT值為7.9，已遠遠超過3.0，必須要通過羊水穿刺檢查羊水來進一步做產前診斷。

那什么原因導致NT增厚呢？

對于NT增厚的胎寶寶，比較常見的可能性是染色體畸形（主要是21三體）或者心血管畸形。NT測量增厚的孕媽媽，如果染色體正常，還可能有心臟缺陷的風險。所以，NT增厚，孕媽媽需在孕18-22周之間進行胎兒心臟彩超的檢查，若胎兒心臟彩超正常的話，孕媽媽一般就可以放心了。

NT檢查增厚怎么辦？

如果孕媽媽的NT值增厚了，先不要著急傷心。首先這個值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是篩查，不是確診了。所以，孕媽媽最好就去做無創基因檢查或做有創的產前診斷，如羊水穿刺，來看看是不是存在染色體的異常呢。

我是婦產科醫生，希望此次的解答對孕媽媽們有所幫助，有問題或疑惑請留言哦！

懷孕11周nt的值達到了7.9，這個值是遠遠超過了3mm的正常厚度了，有數據表明，NT檢查結果大于6mm的話，胎兒存在異常的概率會大大升高。

不過，nt只是相當于一個初篩，并不能作為最后的確診，你需要的就是考慮進行下一步的檢查，進行無創DNA或者羊水穿刺。

無創dna就是抽取媽媽的母體血液，分離胎兒的DNA，來檢查13，18，21號染色體有無異常。這個檢查是無創的，但是檢查面比較窄，只覆蓋了這三對染色體，對于其他染色體疾病無法檢出。

羊水穿刺就是抽取胎兒的羊水，進行胎兒的染色體檢測。相對來說，羊水穿刺的準確率更高，化驗胎兒的染色體覆蓋面更廣，如果你屬于高齡孕婦，或者有過家族中染色體異常胎兒出生史，或者有過多次不良妊娠史，那么推薦考慮進行羊水穿刺確診。

希望你不要緊張，也不要絕望，更不要心存僥幸。你現在需要的，就是預約下一步的檢查，放松心情，好好配合醫生，衷心希望孕期順利！

NT的檢查意義：

NT是B超技術，是孕早期篩查胎兒染色體異常的手段。主要用于測量胎動頸后透明帶的厚度，NT如果加上血清學指標就是“早唐”，其檢出率約85％左右，比中期唐篩略高。NT的切點值隨孕周增長而增加，適用于孕11～13周+6。

NT的檢查方法：

先測量出胎兒的頭臀徑，然后根據頭臀徑+6.5計算出孕周。再取胎兒在宮內的正側位，將胎兒胸部以上的頭像放大到最大值，連續測量3次得出胎兒頸后透明帶的實際厚度。

NT的風險預估：

懷孕11周NT值7.9mm，這是非常高的。根據NT值得出胎兒染色體的異常風險，NT值低于3mm以下為正常，超出3mm以上提示風險增加。當NT的厚度越大，胎兒患染色體異常的風險就越高。

一般來講，懷孕11周胎兒NT厚度值7.9mm，基本上胎兒患染色體異常的風險高達85％，也就是說只有15％的機率表示胎兒是正常的。同時，胎兒還有可能伴有先天性心臟缺陷的風險。

NT7.9mm怎么辦呢？

NT屬于篩查技術，并不是診斷技術。所謂篩查，直白一點的說法就是高度懷疑。所以如果懷孕12周NT增厚提示異常風險較高的話，那就要通過羊水穿刺（16～22周+6）來確診。

當然孕媽也可以選擇無創DNA，不過說實話，NT值這么高的話還是選羊穿靠譜一些。如果羊穿顯示結果正常，那么在接下來的B超排畸中要重點觀察胎兒是否心臟缺陷。這兩項正常了，那么胎兒就是正常的。

如果羊穿確診胎兒染色體異常，那么就沒有辦法了，只能選擇終止妊娠。因為羊水穿刺是診斷技術，也是最準確的產前診斷標準，沒有之一。祝你一切順利！

什么是NT?

NT是胎兒頸部透明層的縮寫，其檢查目的是為了在妊娠早期診斷染色體疾病和心血管疾病等胎兒異常。NT的最佳檢查時間是孕11-14周之間，如果胎兒是唐氏兒，或者心臟發育不好的話，頸項透明層就會增厚，而頸項透明層越厚，胎兒異常的概率就越大。

NT檢查是通過B超來進行測定的，最終測量值＜3㎜為正常，超過3㎜就異常了，而題主寶寶是7.9㎜，這個超出標準值太多，寶寶患有唐氏兒的概率很大。

那么，懷孕11周NT值7.9，該怎么辦？

1.確認孕周

做NT的最佳時間是孕11-14周，超過14周檢查就不準確了，所以題主需要再次確認下自己的末次月經和月經周期。

2.多次檢查，最好做羊水穿刺確診

孕15-20周的時候做一次唐氏篩查，但如果孕媽的月經周期不準，同樣會影響到檢查結果的。如果說月經周期規律情況下，唐氏篩查還是高風險的話，那就只能做羊水穿刺確診了。（兩次都是高風險就不需要做無創了，意義不大還浪費錢）

3.羊水穿刺的最佳時間

羊水穿刺最好在孕16-20周去，主要針對唐氏篩查和無創DNA檢測結果有異常的孕媽，它是通過抽取羊水來診斷胎兒染色體是否存在異常，是確認患兒的最后檢測手段。

所以，NT值7.9也不一定代表寶寶不健康，準媽媽要堅持產檢，希望是虛驚一場，祝寶寶健康，一切順利！

你好，我是希媽，國家高級育嬰師，多平臺自媒體人，致力于孕期、育兒知識分享，歡迎關注我，獲取更多育兒知識。

NT的正常值應該小于2.5mm，懷孕11周NT值7.9，是有一些高了。

什么是NT

NT檢查的就是胎寶寶頸后透明皮膚層的厚度，通常在孕媽媽懷孕11周-13周+6這一時間段內做，早于這個時間胎寶寶還太小不便于測量，晚于這個時間段胎寶寶頸后皮膚透明層內的液體就會被胎寶寶自己的淋巴結吸收，測量就不準了。

（圖片來自網絡）

NT值的意義是什么

胎寶寶的頸后透明皮膚層的厚度也跟胎寶寶的一些發育異常有關系，胎寶寶的頸后透明皮膚層越厚，那么胎寶寶染色體異常和心臟方面發育異常的可能性就越高，但是，NT并不是一種可以確診的檢查，也有很多孕媽媽NT值偏高最后胎寶寶是健康的，所以要想知道自己的胎寶寶究竟有沒有問題，孕媽媽需要做進一步的檢查才能夠確定。

（圖片來自網絡）

NT值偏高，孕媽媽應該怎么辦

現在題主懷孕11周，建議孕媽媽可以在12周的時候去做一個無創DNA檢查，通過抽血來檢測胎寶寶是否有染色體異常的情況，無創DNA的準確率可以達到90%，如果想要更準確一點的檢查，可以到18周以后做羊水穿刺，通過分析羊水細胞中的胎兒DNA，判斷胎寶寶是否有染色體異常的情況，羊水穿刺的準確率很高，能夠達到99.9%以上。

祝好孕！

我是沐沐，一名90后寶媽，多平臺原創撰稿人，堅持科學育兒，歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的各種問題，感謝您的閱讀和關注！