我哥哥是因為肺癌轉移到了腹腔去世的。去世之前10天，從腹部到腳都腫的可嚇人了，身子瘦的不成樣子，肚子卻腫的可大了，腿腫的錚亮，好像用手一捅就能破了。現在想起來還難受的要命。
我哥哥能得肺癌真是出人意料，那么自律的一個人能得肺癌，令人百思不得其解。
我哥是屬于內向型的人，既不抽煙也不喝大酒，就是一瓶啤酒的量，生活也很規律。他工作的時候就是兩點一線，上班到工廠，下班回家，從來沒有什么應酬之類的。
2013年10月我哥從一個央企退休了，他因為是處級干部又是總工程師，所以退休工資很高。因為我媽有老年癡呆癥5年前送去了老年公寓，我哥退休后就是每天上午去老年公寓陪我媽，風雨不誤。
2016年年底是一年當中最冷的時候，我哥就開始咳嗽，我嫂子就給他在藥店買了止咳藥，吃了不見好，又反復換了幾種止咳藥還是不見效。
這樣的咳嗽一直持續到了2017年的春節，這時候每天晚上都有低燒了。過完春節我就勸他去醫院看看，正月初八，醫院第一天上班，我們就去了一家三甲的中醫院。
看的是肺病科，跟大夫說了病情，讓做肺部CT，看了片子以后大夫說胸腔有積液，有炎癥，住院吧。我們就辦理了住院。
在醫院吃中藥，點滴青霉素，癥狀得到了緩解，咳嗽減輕了，醫保住院15天就讓出院了，回家繼續吃中藥。
到了四月份我哥又開始咳嗽、發燒，這次又加了胸悶、喘氣困難，我們決定再去醫院看看，這次選擇了專業性比較強的胸科醫院。
到胸科醫院做了一系列的檢查，還是讓住院做進一步的檢查，于是我們又辦理了住院。在胸科醫院大夫說胸腔大量積液，要抽胸水然后進行檢驗。
抽胸水的那天，我和我嫂子都在旁邊，我哥倒著坐在椅子上，后背沖著大夫，雙臂交叉趴在椅子背上，下巴搭在胳膊上。眼看著大夫拿著特別粗的注射器，從我哥后背扎了進去，黑紅色的液體從我哥的胸腔里被抽了出來。
看著黑紅色的胸水我的心一下子提到了嗓子眼，一種不祥的預感席卷而來，我是學醫的，知道正常的胸水應該是淡黃色的，肺結核和一般炎癥都應該是淡黃色的，而這種血色的胸水是癌癥病人的胸水。
檢驗報告出來了，肺癌晚期，癌的原發病灶在胸腔里，不能做手術。我和我嫂子抱頭痛哭一場，哭完后我倆商量，這個結果不能告訴我哥，因為我哥是個性格內向的人，小心眼，遇事愛鉆牛角尖。我們怕他知道了病情再想不開，發生意外就更糟糕了。
我們跟我哥說檢驗報告出來了，是胸膜炎導致的大量胸水，住院治吧。經過吃藥、打針、抽胸水，幾天后我哥感覺好多了。他很高興，我們心里卻難過的要命。
又住了15天院，我哥出院了，這就快到五一節了，我哥有一個兒子，在廣州工作，有兩個男孩，兒媳婦不上班全職在家帶娃。二孩才剛生幾個月，不到百天，我跟我嫂子商量，我說你倆去趟廣州吧，看看新出生的孫子，以后我哥還不知道會發展到哪一步呢，
我嫂子跟我哥商量去廣州，我哥同意了，我幫他們買了機票，他倆去了廣州兒子家。在那里呆了一周，給孫子留下3萬塊錢就回來了。
到了9月份我哥又感覺不好了，低燒、后背疼、躺下呼吸困難，一看我哥那樣我們決定還得去醫院。因為沒有告訴我哥真實病情，我們沒有選擇腫瘤醫院，而是選擇了最大的綜合性醫院的呼吸科，他們對癌癥也是有專攻的課題組的。
掛了專家的號，大夫一聽我哥的病情，就又說住院吧，好好治療一下。我們就第三次住進了醫院。
我偷偷的跟主管我哥的大夫介紹了我哥的病情，告訴大夫我哥自己不知道是什么病，請幫著保密，有什么事情找我和我嫂子商量。
在醫院吃藥點滴，大夫說要給我哥把胸水都放出來，要在后背埋下一根管子插到胸腔里，外邊的管子中間有一個開關，管子的最下邊是一個塑料袋，塑料袋上有克度，每天打開開關往外放胸水300毫升，放出來太多人受不了。
同時大夫又建議我哥吃靶向藥，說先做個DNA檢測，看看適不適合吃，大夫說不是所有的癌癥病人都能吃靶向藥的，而只有百分之四十左右的患者能吃靶向藥。
我們同意了，抽了血要送到北京去檢測，檢測費用14000元。我們在醫院住到第12天的時候，結果出來了，說我哥配比成功，可以吃靶向藥，把我高興的不知道說什么好了，我哥有希望了。
靶向藥是國產的，每天吃一粒，每粒藥是200塊錢，我們花了6000元先買了一個月的藥，在醫院吃了三天后，我們決定回家吃藥，這次在醫院又是住了15天。
我把藥的包裝都給撕掉了，就剩下里邊的錫箔了，我哥問我這是什么藥沒包裝，我說這是醫院臨床試驗的藥，沒有包裝，就這樣我哥身上還埋著那個管子回家了。
回家后還是每天往外放300毫升胸腔積液，一遍吃靶向藥，一邊往外排胸水，我哥感覺好多了。在插入引流管40天的時候，我哥的胸水基本放不出來了，我們又去了那家大醫院，要求把管子拔了。
大夫說你們還得辦個住院，得住院拔，有什么意外好能及時救治。
我們就又辦了住院手續，這是我哥這一年第四次住院了。住了院后，大夫說先做兩次化療才能拔管子，要不怕不容易封口。做了兩次化療，拔了管子，住了三天院回家了，繼續吃靶向藥。
靶向藥的療效還是很不錯的，我哥慢慢的恢復了一些，他自己可高興了，他說有病不可怕，有藥能治就行，他自認為他的病治好了。看著他興奮的樣子，我心里五味雜陳，真希望我哥從此就真的好起來。
這樣到了2018年9月份，我哥吃了一年的靶向藥，在靶向藥的作用下，我哥在過去的一年里確實還維持的很好。
9月中旬我哥又出現了呼吸困難、后背劇痛，特別是到了晚上，疼的根本睡不著覺，還喘不上氣來。我知道這是病情又有所發展了，該來的還是來了。
我們又去了那家最大的綜合醫院，找到了去年看病的專家，專家說是靶向藥產生了耐藥性，無效了。拍了CT說又有胸腔積液了，住院吧。我們就有辦理了住院手續，住到了呼吸科。
又給我哥后背埋了管子，可是這次就放不出來了，大夫教我用大號注射器抽，抽出來一點都是絮狀的東西了，顏色更黑了。大夫說，你們家屬要有思想準備了，患者的病情加重了。我就問大夫就沒有別的辦法了嗎？大夫說可以換進口靶向藥試試，不用做DNA檢測，就是一周7000塊錢，一個月28000塊錢，連吃4個月停藥。我和我嫂子商量了一下，決定給我哥換藥，吃進口的，只要有一線希望也要努力。
我們告訴大夫，給我們開藥吧，先開了7天的，7片藥7千塊錢。這次倒好了，都是外文，也不用擔心我哥發現了。我們在醫院住了四天就出院了，引流管也拔了，因為已經放不出來了。
回家吃了一周藥，我哥又感覺好了一些，到了11月6號，我哥和我嫂子就去了三亞，11月23號，我哥給我打電話說，讓我給他們買返城的機票，說他肚子疼在三亞看了，說腎結石，他要回來看病。我一聽就趕緊給他們買了25號的機票，26號就去醫院看病了，結果是癌癥轉移到了腹腔，就又住院了。
住院10天后我哥出現了浮腫，從腹部到腿腳都腫了，肚子腫的可大了，腿腫的錚亮，好像用手指一捅就能破了，腳指頭像胡蘿卜一樣。也不能吃飯了，身子瘦的皮包骨了，看著就是這次真的不行了。
大夫說打點白蛋白吧，590元一只，每天一只給我哥用上了，用了11只，還是沒能留住我哥，看著我哥那絕望的眼神我心里難受極了，12月16號我哥永遠的離開了我們。
