孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？

我用自己的親身經歷告訴您：多跑幾家大醫院，聽醫生的！

我曾經因為12周NT沒過，引產了自己的第一個寶貝。

2017年底，先生給了我一場盛大的戶外婚禮，那時候我們的第一個寶貝已經來了，前期孕酮低，見紅，我又感冒發燒，每天打針吃藥保胎，終于到了孕12周滿懷歡喜去做NT，卻被婦幼保健院的醫生告知“胎兒疑似水囊瘤”，開了轉診單，讓我們去省婦幼復查。

輾轉幾家醫院，到孕13周多，都是一個結論：胎兒全身水囊瘤，全身水腫！

這已經不是單純的NT增厚問題了，醫生都是建議盡快引產，因為這種后期能吸收的可能性很小，并且隨著胎兒長大，會發生胎兒臟器的嚴重問題，即便僥幸存活，以后也會是很多先天疾病的“病孩子”。

我永遠記得那個專家說“你不希望整個孕期擔驚受怕，胎兒隨時可能停止發育吧？你能接受一個病孩子來到世上，對她未來的一生負責嗎？”

我們這種已經比較嚴重了，醫生甚至都不建議我們繼續進行羊膜穿刺、羊水穿刺之類，說趁著胎兒小，早點做掉，對母體的傷害也小，也可以盡快進行下一次備孕。

經過認真考慮，我們聽從了醫生的建議，孕14周引產了這個寶寶，產房的醫生告訴我“適合小閨女呢…”

那一段的痛苦記憶，此生無法釋然，每每想起來，記憶猶新。

好在，今年我的寶寶回來了，明天就是孕28周了，寶寶產檢一路綠燈，特別好，我知道，是我忘記帶禮物的寶貝回來找媽媽了。

所以給題主的建議是：

遇到NT增厚，先咨詢醫生，如果只是高于臨界值一點，盡快進行羊膜穿刺，羊水穿刺，確定是否有問題。

如果是像我之前這種胎兒全身水腫、全身水囊瘤的，就別再擔著風險去賭了，畢竟我們不能用孩子一生的健康來做賭注啊！長痛不如短痛！下一次做好檢查，把身體養的好好的，寶寶還會回來哦?(??? )?

我是宇見美麗，專注情感領域創作，關注我，遇見一段美麗人生！

先要上，不能輕言放棄，好吧？

懷孕11～13+6做NT，盡量不超過14周。NT的檢出率大約85～90％左右，比唐篩要高。所以建議孕媽都要做。

NT不過關，就代表胎兒發育異常嗎？

不是的。

第一：NT增厚，是指胎兒的淋巴液積累在頸后的淋巴管內，如果寶寶淋巴系統還沒有發育完全，這種現象就是必然存在的。

所以，90％的胎兒NT增厚（NT增厚的標準不太一樣，有的標準是2.5mm，有的是3mm），最后經產前診斷都是正常的。

第二：NT是篩查，不是確診。篩查是什么意思呢？直白一點，就是有可能。

第三：NT測量對B超醫生的要求很高，必須要取胎兒正中矢切面圖才行，也就是正側位。并且必須要將胎兒頭部和胸部的圖像放大到最大，然后這樣連續反復測量3次。

所以，如果檢查的時候胎兒的位置不好，或者B超醫生手稍微抖一下，又或者只測量了1～2次，這樣就可能不太準確的哈。

第四：NT增厚的標準，與孕婦的預產期年齡、胎兒的頭臀長或孕周有關系。懷孕11周檢查和12周檢查，其判斷標準也不一樣。

不知道大家能不能看懂上圖，頭臀徑+6.5就代表孕周。比如說頭臀徑是6.5，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那么對應的NT切點值就應該是2.3mm附近（我是根據上圖目測的哈）。

NT檢查，僅僅提示你需要進一步產檢。

一次產檢結果不好，說明不了任何問題。

所以NT如果不過關，比如說超過3mm，那么就需要羊水穿刺或絨毛膜穿刺。無創DNA，倒是也可以的，不過它也是篩查手段。這一點，孕媽自己決定吧！

如果羊穿結果正常，那么胎兒就是正常的。一般淋巴積液會在懷孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不過關寶寶當然是可以要的！祝你一切順利！

我是兩個孩子的媽媽，在生二寶時也做過NT檢查，當時也是聽說這個NT很重要，是和唐篩掛鉤的，如果NT過關，唐篩也就沒問題。我當時做的NT數值是1mm，醫生說很好，后來的無創DNA也順利過關了。

孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？

我查了一些資料，才知道NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的幾率還是很大的。

但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認后再做決定也不遲。

NT檢查的結果判定

NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合征風險的高低。

如果NT值小于3mm，胎兒一般是沒有問題的。

如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合征的風險會很大。

如果NT值大于7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。

進一步檢查

16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。

NT不過關，也常常意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的概率也很大。所以，也要進行詳細的B超檢查，確認是否存在結構畸形。20周以后就可以做B超了。

總的來說，NT檢查不過關，不用太過焦慮，先平復心情，繼續等到16-18周做羊水穿刺。沒有染色體異常的話，再等到20周以后做大排畸，確認沒有結構畸形，這樣就可以放心等待胎兒足月順產了。

以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。

【我是兩個寶寶的媽媽，曾經的職場達人。養育孩子十多年，大寶已培養起專注的興趣愛好，成功地給大寶進行英語啟蒙，其英語水平堪比國外同齡孩子。現在養育二寶，搖身變為經驗豐富的育兒問答達人。歡迎關注我，獲取更多育兒信息。】

（圖片來自網絡，如有侵權請聯系刪除！）

導讀：什么是NT檢查？NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下透明層最厚的部位，其目的是篩查懷孕初期是否染色體病變而導致胎兒畸形。

NT篩查的檢查時間最好是懷孕的11~13周。此時胎兒頭臀長45~84mm。11周前，機器很難掃描出頸部透明帶的厚度，14周后，過多的液體會被胎兒的淋巴系統吸收。檢查前可以吃早餐，不需要憋尿，整個檢查大約在10~20分鐘左右。

NT檢查的正常值：≤2.5mm

NT檢查的異常值：≥2.5mm

高齡孕婦可適當放寬。

如果NT篩查數據太高，說明胎兒患唐氏的概率要高，還需要進一步做羊水穿刺來確認，近一步排查畸形。孕初期NT檢查不合格的胎兒，孕中期做唐篩一般也不合格。

檢查胎兒是否畸形，我們都知道有大排畸和唐篩。這兩種產檢，基本上就能確定胎兒發育是否正常。其除了這兩種檢查外，還有一些軟指標，如果出現異常，也表明胎兒存在畸形的風險，在這些軟指標中，其中一項就是NT檢查。

這種檢查，是通過B超，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，也是評估胎兒是否患有唐氏綜合癥的一種方法。

NT檢測為什么能測出唐氏兒呢？這是因為，患唐氏癥的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部后面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。最終測量值小于3毫米為正常，超過3毫米則要考慮進行進一步檢查了。

NT檢查和唐篩檢查相比，有自己的優勢：不需要進行抽血，驗尿。進食和飲水也不會影響檢查結果，在檢查前不需要空腹。

但是，NT檢查畢竟是一種檢測胎兒畸形的軟指標，所以，并不是說這種檢查有異常，就表明胎兒有問題了。需要再做診斷性檢查，也就是絨毛穿刺或者羊水穿刺，才能確定胎兒是否有唐氏綜合征或其他一些先天性疾病。所以，孕媽們不要著急，多做一些檢查，才能確診胎兒情況。

親身經歷，莫慌。更不要武斷下結論，后續檢查更重要。

我屬于高齡孕婦，在吐的一塌糊涂，熬了三個月，12周去婦幼院做NT檢查 ，因為吐的嚴重羊水少，寶寶幾乎不怎么動，偶爾動一動位置還老不合適，所以我從上午上班做到下午下班最后一個。

結果卻是NT 增厚，3.5mm 。標準是要低于2.5mm 。醫生說高齡加上NT 值增厚，建議做羊水穿刺。

當天晚上查了很多關于NT 增厚和羊水穿刺的資料。心里擔心，擔心寶寶的健康，又害怕羊水穿刺的風險。

第二天早上又去中心醫院想復查一下。B 超的錢都交了，遇到一個朋友她師傅，拿著我的婦幼院檢查結果進去問了一下，做B 超的大夫說婦幼院的檢查應該沒問題的，沒必要重做，高齡加NT 增厚，應該做下無創。

然后，就直接出去由她帶著交錢做了升級版無創，3000塊錢。我實在不想做羊水穿刺。

等了兩周，無創結果順利低風險通過。拿著結果去找中心醫院主任大夫，結果還是建議做羊水穿刺。說無創的局限性，有一些篩查不出。

出了醫院，我又陷入了深深地糾結。繼續查資料，衡量和掂量。也電話咨詢了朋友的師傅，她又幫忙問了她的專家朋友。最后告訴我，你要實在特別擔心，再做羊水穿刺。

我和老公分析、掂量，最后決定就這樣吧。羊水穿刺1%左右的流產風險，無創1%左右失誤率。承擔一個吧。后續胎兒心臟彩超和大排畸都很順利的通過了，心里稍微安然一些了。

到我快生的時候，婦幼院打電話，問NT 值異常，目前胎兒情況。我告訴他無創順利通過，目前寶寶還沒生。他說，他們統計NT 異常孕媽最后寶寶健康情況及概率。所以我想，這一項的參考值還是有待商榷的。

放寬心，養好身體，才能養好胎寶寶。后續產檢按時做。

孕期為什么要做NT檢查呢？

有關研究發現，準媽媽在孕11~14周期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。

所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。

做NT的時間

NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合癥檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。

NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的幾率還是很大的。

但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認后再做決定也不遲。

NT檢查的結果判定

NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合征風險的高低。

如果NT值小于3mm，胎兒一般是沒有問題的。

如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合征的風險會很大。

如果NT值大于7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。

進一步檢查

16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。

NT不過關，也常常意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的概率也很大。所以，也要進行詳細的B超檢查，確認是否存在結構畸形。20周以后就可以做B超了。

孕媽媽在做篩查的時候，都需要注意什么呢?

1、在做NT檢查時，孕媽前兩個小時不要喝牛奶和豆漿，不需要節食。

2、做唐氏篩查的時候，不用空腹，但是與月經周期、身高、體重、準確孕周、胎齡有關，最好在檢查前，向醫生咨詢其他的準備工作。

3、檢查血糖的時候，需要孕媽空腹，最好是空腹去抽血。

所以，不管準媽媽孕期多忙，也要盡量抽出時間去醫院進行產檢，這是觀察胎寶寶動態的好機會，不僅能夠增進親子間的感情，還能夠檢測出胎兒健康與否。為了胎寶寶能夠平安出生，孕媽媽一定不能錯過。

重點提示:孕12周NT檢查不過關，由于胎兒的月齡小，還是需要進行其他的檢查才能最終確定是否繼續妊娠的。無論面臨怎樣的情況，孕婦都要盡量保持好心態。只要我們積極配合醫護人員，盡量按著科學的孕育方式去做，就會收得一位健康的寶寶！

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NT檢查作為唐氏篩查的一部分，一般在11-13+6周期間做，其主要的檢查指標就是NT值。

NT值是多少才算過關？

NT值測量首先必須嚴格要求在11～13+6周期間做，而且是指實際孕周，即測得頭臀長45-84mm。NT測值的標準 NT大于3mm視為異常。

NT值增厚有什么意義？

NT值增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。一般來講，遺傳、解剖結構異常或感染導致淋巴回流障礙是NT增寬的原因，有的到孕中期還會發展成頸部淋巴水囊瘤（cystic hygroma）。有研究稱早期NT增寬者10％合并染色體異常，主要有21三體、18三體、13三體、45X0等。

NT值增厚需要怎么辦？

檢查到胎兒NT值增厚之后，還要排除心臟畸形，胎兒水腫，胸腔占位病變，骨骼發育不良、雙胎輸血綜合癥的受血兒等非染色體異常。總的來說，約80％-90％NT異常屬一過性病變，胎兒正常。因此還需要做進一步檢查。我建議首選做一個無創DNA檢查。

無創DNA產前檢測是抽取孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，檢測胎兒患21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征的風險。整體檢出率都大于90%

NT檢查不過關不代表孩子就不過關，遇到NT檢查不過關，建議進一步檢查，寶寶還是你的好寶寶！

謝謝你的邀請：

針對你的問題，我先給你介紹一下NT,（nuchal translucency），即頸項透明層，是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常范圍，則應進一步進行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合征或其它疾病。

我們再來談談NT檢查指標范圍

NT值正常范圍

頸后透明帶通常隨胎兒的生長而增長，在孕14周后會逐漸消失。在中國，醫生認為頸后透明帶大于3毫米為異常。由于個體情況不同，一些正常胎兒的體液也較多，容易影響測量結果。如果頸后透明帶較厚，并不意味著胎兒一定有問題。

如果NT測值接近3mm，孕婦可以咨詢醫生意見，決定是否進行進一步檢查以明確患病風險。一般來說，頸后透明帶越厚，胎兒出現異常的風險越高。如果厚度已經達到了6mm，那就具有很高的唐氏綜合征以及其他染色體、遺傳綜合癥和心臟問題的風險，此時建議進行后續的風險排查，及早明確病情并作出對策。

NT值偏高的原因

NT值超過正常范圍，可能與以下幾點有關：

1、正常胚胎發育過程中，頸部淋巴管與頸靜脈竇在11-14周左右相通。相通之前，少量淋巴液積聚在頸部形成暫時性的NT增厚。正常胎兒在14周后應消退，如果頸部淋巴管與頸部靜脈竇相通延遲，從而出現明顯頸部淋巴回流障礙，淋巴液過多地積聚在頸部，NT增厚明顯，甚至到孕中期發展為淋巴水囊瘤。

2、染色體核型正常的胎兒，有先天性心臟畸形時常出現NT增厚，可能與心功能衰竭有關。心功能衰竭時靜脈回流障礙，導致頸靜脈壓升高，淋巴管內淋巴液回流受阻，淋巴液過多積聚在頸部，形成NT增厚。

3、唐氏綜合征胎兒頸部皮膚細胞外透明基質增加，細胞外液被大量吸附于透明基質的間隔內，使頸部皮膚發生海綿狀改變，形成NT增厚。

4、先天性膈疝，因腹腔內容物疝入胸腔使胸腔內壓力升高，一側肺內占位性病變，因該側肺體積增大，造成縱膈移位靜脈回流受阻，致死性骨骼畸形胸腔極度狹小胸腔內壓力升高等都可使靜脈回流受阻和靜脈充血。當靜脈血返流至頸部頭部時，NT出現增厚現象。

孕媽小劉：通過我們今天詳細了解NT，才能更有助于來解答你這個問題，我本人覺得首先你不需要緊張，正常的情況下這個數值不應該大于3.0mm，超過這個數值的話有胎兒發育異常的風險，可以等15-18周期間做唐篩的檢查或者在12周以后做產前無創基因檢查看發育的情況。