導讀：在媽媽們懷孕的過程中，最讓媽媽們擔心的問題，那么排行第一的就莫過于“寶寶會不會有畸形的問題？”，因為一個畸形的寶寶出生，對于家庭來說是沉重的打擊，而對于孩子個人的人生來說，也是需要不斷去克服和接納的生理殘缺。
而在優生優育政策的指導之下，產檢也就成為了媽媽優生優育的一個重要的保障，在懷孕的時候能夠定期產檢，可以幫助孕媽們規避很多胎兒先天性的問題。也能在懷孕的過程中篩選出不健康的孩子，并且提前做出針對性的解決方案。
而單單是在胎兒畸形排查這一項上，不同的懷孕階段都會有不同的產檢來檢查判斷胎兒的發育是否健康，是否會存在先天性的畸形問題。而在這其中，最為重要的就莫過于唐篩、無創DNA以及NT了，那么在產檢之中，這三者有什么區別嗎？
如果只是為了檢查胎兒是否存在畸形，那么這些檢查孕婦都要做嗎？可以不可以只做其中的一到兩個？
在這里，我們首先來聊一聊唐篩、無創DNA、NT這是哪個檢查，到底是在檢查些什么。
1、唐篩：孕媽們對于這一個檢查并不陌生，也就是對唐氏綜合征的胎兒進行篩查的一項產檢工作，一般都是在15~18周的時候去做。能夠對胎兒是否患有唐氏綜合征進行風險篩查，會劃分為高風險和低風險，但其中的準確率只有50%~60%，高風險的孕媽還需要進一步的確診檢查。
2、無創DAN：通過對母親血液中游離出來的胎兒DNA成分進行檢測，以排除胎兒在基因上是否存在染色體異常的問題，臨床檢測的準確率在99%以上，是現在最為先進和準確的一種基因檢測手段，并且對母嬰不存在感染性的傷害。
但是，孕媽們需要知道的是，無創DNA只能夠針對性地進行13、18以及21號染色體來進行篩查，并不針對人體剩余的20對染色體篩查。所以，在其他的染色體上如果存在異常，無創DNA也并不能檢查出來。但胎兒的畸形，也有可能是其他號染色體異常導致的。
3、NT檢查：也叫做“頸后透明帶掃描”，這一項檢查是畸形篩查中比較早進行的一個產檢項目，時間是在11~14周之間，并且要把握好時間，過了之后就難以檢查準確。因為在這個時期，胎兒頸后會有一層透明的積液層，而這個積液層厚度的大小會反應出胎兒的發育是否正常。
在胎兒的發育過程中，正常的透明度厚度為3毫米，檢查如果超過3毫米的，那么就意味著胎兒有可能存在染色體異常亦或者是心臟發育異常等問題，而這也是唐氏兒風險評估的一個預判標準。媽媽們需要注意的是：14周之后胎兒的頸后積液層就會被淋巴吸收，檢查晚了就沒有意義了。
而這三個檢查，孕婦們都需要做嗎？
答案是：NT以及唐篩都是產檢中的必備項目，每一個醫院都會安排孕婦按時做的，而無創DAN還屬于機構檢查居多，孕媽們可以根據自己的實際情況進行自費檢查。而這三個產檢的項目，都會涉及到胎兒唐氏綜合征風險的篩查，孕媽們要重視起來。
但是，這三個檢查都只能作為一種畸形風險的評估，而并不能當作是胎兒發育畸形的確診手段，想要知道胎兒是否是唐氏兒，還需要進行羊水穿刺來進行確診。
重要提示：唐篩、無創DNA、NT都是對胎兒染色體異常風險的一種評估手段，而彼此的針對性和檢查的結果參考意義都有所不同。其中唐篩和NT是孕婦產檢中必要的檢查項目，而無創DAN可以根據自己的需求，自費檢查。
今日話題：你在懷孕的時候，有沒有做無創DNA的檢查？歡迎留言討論。